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lunes, 24 de abril de 2017

Asociación de Pacientes Renales conmemora 8vo. Aniversario



Santo Domingo.- La Asociación de Pacientes Renales Sendero de Vida en la conmemoración del 8vo aniversario de su fundación, realizó este sábado el taller de capacitación dirigido a personas con enfermedades de Alto Costo y Complejidad, donde los asistentes fueron dotados de los conocimientos necesarios para su autocuidado, maneo inadecuado de medicamentos, consejos psicológicos para lograr una mejor calidad de vida emocional, reinserción a la vida laboral, etc.

El taller contó con la participación de la doctora Adelaida Martínez, la psicóloga Carlyna Ventura, Juan Manuel Osorio y Encargado de la División de Registro y Habilitación del Centro Nacional de Fomento y Promoción de las Asociaciones sin fines de lucro (ASFL), del Ministerio de Economía Planificación y Desarrollo, Mario Doñé Montalvo, quien trató el tema sobre la incidencia de las Ongs en la solución de los problemas sociales y de salud en la República Dominicana.

Eddis Castillo, presidente de Sendero de Vida destacó los logros que ha tenido la institución que se dedica a asumir la defensa de los derechos de los pacientes renales, poniendo de relieve su intervención en los múltiples casos de negaciones de coberturas por partes de las ARS y las constantes denuncias que realizan a través de los medios de comunicación, en la búsqueda de soluciones.
El activista de los derechos de los pacientes destacó la necesidad de implementación de un amplio y permanente programa de prevención por parte de las autoridades del sector salud y por las Ars para disminuir la incidencia esta enfermedad, que es ocasionada principalmente por la hipertensión y la diabetes no controladas y que  causa tantas muertes anualmente en la República Dominicana.

Al referirse a la situación de los pacientes renales en diálisis, afirmó que, “actualmente tenemos máquinas modernas, no faltan insumos para la terapia, pero los pacientes siguen muriendo por falta de fístulas arteriovenosas, por falta de una atención personalizadas, y medicamentos específicos, que son necesarios para mantener la estabilidad del paciente y sobre todo, por las constantes negaciones de servicios por parte de las Administradoras de Riesgos Salud (ARS).

“Es lamentable que, por desconocimiento, por falta de orientación y por falta de seguimiento médico muchos dominicanos y dominicanas caen en diálisis, con el agravante de que un gran porcentaje de estos pacientes mueren luego de los dos años, por falta de una atención médica personalizada, por falta de accesos vasculares adecuados (fístulas), tanto en el sector público como privado”, denunció Eddis Castillo.

Eddis Castillo aprovechó la ocasión para demandar la inmediata aprobación del nuevo catálogo de prestación de servicios de la Seguridad Social, el cual podría resolver muchos de los problemas que actualmente presentan los pacientes renales, como son medicamentos, procedimientos y otras tantas demandas que durante años han estado haciendo.

Eddis Castillo es un paciente renal con quince años en hemodiálisis, fundador de la Asociación de Pacientes Renales Sendero de Vida, en abril del año 2009.

lunes, 23 de mayo de 2016

SEGURIDAD SOCIAL: UN SISTEMA INOPERANTE - pacientes renales mueren por negación de cobertura de fístulas arteriovenosas, catéteres, eritropoyetina y otros insumos.


La Asociación de Pacientes Renales Sendero de Vida, Inc., consideró que el Consejo Nacional de la Seguridad Social es un organismo complaciente, inoperante y cómplice de las ARS; que no hace nada ante la negación de procedimientos diagnósticos y terapéuticos, rehabilitación, medicamentos, materiales, insumos, aparatos y dispositivos a que somos sometidos los pacientes renales.

Eddis Castillo, presidente de Sendero de Vida consideró además que la Dirección de Información y Defensa de los Afiliados (DIDA) realiza una labor muy pobre, que prácticamente se limita a emitir a los afiliados, certificaciones de lo que no está contemplado en el catálogo de prestación de servicios, sin asumir el verdadero rol para el cual fue creada, que es defender a los afiliados a la seguridad social.

En cuanto a la Sisalril, la entidad que agrupa a los pacientes renales en diálisis entiende que tarda mucho para responder y dar curso a los reclamos que hacen las entidades defensoras de los pacientes.

“Visto de este modo, tenemos un sistema de seguridad social inoperante, deficiente e inhumano, que no responde a las necesidades mínimas de los pacientes, ante la mirada indiferente de quienes tienen la obligación de velar por la salud de todos los dominicanos”, consideró Eddis Castillo.

“Teníamos entendido que con la emisión de la resolución 375-02 del CNSS los pacientes renales habíamos obtenido un logro, pero todo ha resultado una gran frustración, pues ninguna de las instituciones responsables hacen nada para obligar a las ARS a cumplirla”, agregó el defensor de los derechos de los pacientes renales.

Necesitamos de manera urgente la creación de un mecanismo de carácter legal para sancionar a las ARS que incurran en la negación de los servicios establecidos en la resolución 375-02, en cuanto a la violación constante de los artículos cuarto y quinto, que establecen una atención integral a todo lo médicamente necesario para el tratamiento y recuperación del paciente con patologías alto costo y máximo nivel de complejidad como los pacientes renales y otras enfermedades del grupo 9 y 7.

Es indignante, lo que un paciente renal tiene que hacer para poder realizarse una fístula arteriovenosa, obtener un catéter para dializarse, para poder mantenerse vivo; tiene que salir a pedir para pagar lo que las ARS tienen la obligación de suplirle.


Apelamos al señor presidente Danilo Medina, para que intervenga en esta situación, especialmente en la actualización del catálogo de prestación de servicios que se encuentra durmiendo el sueño eterno engavetado en el Consejo Nacional de la Seguridad Social.

Eddis B. Castillo Astacio
Presidente